Las bacterias multirresistentes a los antibióticos causan más muertes anuales en España que los accidentes de tráfico
El grupo de Nanobiotecnología para el Diagnóstico del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha conseguido neutralizar la toxina de una bacteria especialmente peligrosa por su presencia en centros hospitalarios y su elevada resistencia a los antibióticos. Este logro se ha alcanzado mediante el desarrollo de un anticuerpo monoclonal en cultivos celulares.
La bacteria Pseudomonas aeruginosa representa uno de los patógenos más preocupantes a nivel mundial debido a su notable capacidad de adaptación y a resistir casi todos los antibióticos. Según datos de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología (SEIMC), más de 24.000 personas fallecen en España cada año debido a la ineficacia de los antibióticos contra bacterias multirresistentes.
La toxina que produce, llamada piocianina, tiene un papel crucial en su peligrosidad, pues destruye células del sistema inmunitario y modifica la respuesta inflamatoria del organismo. Por ello, neutralizar esta toxina constituye una potencial alternativa terapéutica para disminuir la dependencia de los antibióticos y el riesgo de aparición de nuevas resistencias.
La investigación del CSIC, publicada en la revista ACS Pharmacology and Translational Science, se ha enfocado no en atacar directamente a la bacteria, como se hace en los tratamientos actuales, sino en inhibir la actividad de su toxina. Así, se evita que el microorganismo desarrolle resistencia al antibiótico.
Un estudio aún realizado en modelos de ratón
Las investigadoras del IQAC desarrollaron un anticuerpo monoclonal (mAb122) diseñado en modelos de ratón para unirse a la piocianina y bloquear su función. Estos anticuerpos monoclonales son proteínas fabricadas en laboratorio con el propósito de identificar una molécula y detenerla.
Los resultados evidenciaron que el mAb122 disminuye el daño celular provocado por la piocianina y mejora significativamente la supervivencia de las células inmunitarias. Además, cuando se administró de forma aislada, no exhibió efectos tóxicos, aspecto fundamental para considerar su avance a etapas posteriores.
“A diferencia de los antibióticos convencionales, esta estrategia no busca eliminar directamente al microbio, sino neutralizar uno de sus principales mecanismos de virulencia”, explica la científica Pilar Marco, líder del grupo de Nanobiotecnología para el Diagnóstico y responsable del estudio. “Este tipo de terapias antivirulencia contribuye a disminuir la presión selectiva que favorece la aparición de resistencias”.
La resistencia bacteriana mata más personas que los accidentes de tráfico en España.
Menor uso de antibióticos y dosis reducidas
Uno de los objetivos de esta investigación fue, en la medida de lo posible, disminuir el consumo de antibióticos y la cantidad administrada. Al no actuar sobre la viabilidad bacteriana sino sobre uno de sus principales mecanismos de virulencia, el anticuerpo no genera presión selectiva, reduciendo así la posibilidad de que surjan nuevas resistencias.
El estudio también evaluó cómo afecta el anticuerpo a la respuesta inflamatoria, dado que la piocianina altera la producción de distintas citoquinas involucradas en la regulación inmunitaria. Aunque el anticuerpo modificó algunos niveles de estas moléculas, se concluyó que será necesario profundizar en su impacto sobre la inflamación y verificar si es posible modularla adecuadamente en fases futuras de la investigación.
Aunque el trabajo desarrollado por el CSIC se encuentra en una etapa inicial, los resultados in vitro abren la puerta a futuros estudios in vivo, imprescindibles para evaluar su seguridad y eficacia en organismos completos. Si estos estudios confirman los datos obtenidos, esta estrategia podría transformarse en una herramienta terapéutica más específica y segura contra infecciones causadas por bacterias multirresistentes, especialmente en entornos hospitalarios.
*Con información de Europa Press