Fuente de la imagen, Emma Christie
Información del artículo
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- Autor, Nichola Rutherford
- Título del autor, BBC News Escocia
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A los 8 años, Lachlan Lindsay recibió un diagnóstico de tumor cerebral. La cirugía fue inmediata y logró recuperarse favorablemente.
La experiencia fue dura para Lachlan y preocupante para su familia en Stonehaven, Escocia, pero esperaban que nunca volviera a suceder.
Seis años después, Hazel Dempster, prima menor de Lachlan y residente en Kirkcudbright, Escocia, empezó a padecer fuertes jaquecas y su médico le solicitó una resonancia magnética.
“Imagina si los dos tuviéramos un tumor cerebral”, bromeó Lachlan durante una llamada telefónica para calmarla antes de su primer escáner.
En pocos días, la niña de 12 años fue sometida a una neurocirugía urgente para drenar el líquido cefalorraquídeo provocado por un tumor mayor que una pelota de golf.
“Fue un impacto enorme porque la probabilidad (de que dos primos tengan tumores cerebrales) es mínima”, explicó Hazel, ahora con 16 años.
“Pero creo que ahora tengo un vínculo más fuerte con Lachlan porque es algo que solo nosotros compartimos y nadie más en nuestras vidas puede entender”.
Fuente de la imagen, Louise Dempster
Ambos adolescentes conviven actualmente con sus tumores, ya que los cirujanos no pueden extirparlos debido a su localización cerebral.
No se ha establecido si existe relación genética entre sus enfermedades, y ellos consideran que es simplemente “mala suerte” que su familia haya enfrentado esta situación dos veces.
“Para ser honestos, solemos bromear sobre ello… No sé si es un mecanismo de defensa”, comentó Hazel, quien cursa la escuela secundaria.
“Creo que tener un tumor cerebral forma parte de mí, no lo veo como algo grave o un gran problema. Es parte de mi cuerpo, como mi brazo, mi pierna, mi tumor cerebral”.
Hazel tiene un astrocitoma pilocítico del quiasma óptico, un tumor de crecimiento lento que presiona el nervio óptico y afecta su visión.
Desde su intervención inicial, que incluyó traslado en ambulancia al Real Hospital Infantil de Glasgow, ha pasado por seis cirugías adicionales.
La joven también afrontó una quimioterapia intensa que le provocó múltiples efectos secundarios, entre ellos un dolor nervioso persistente que afectó su manera de caminar y limitaron el uso de sus dedos.
“Se siente como si llevara guantes de invierno gruesos todo el tiempo, por lo que no puedo percibir con precisión lo que hago, como abrir cremalleras, abotonar o atar los cordones de los zapatos”.
Su sistema inmunitario debilitado la obliga a ser precavida para evitar infecciones, privándola de experiencias infantiles habituales.
“Fui a una fiesta de cumpleaños con trampolines en Carlisle, pero tuve que quedarme en la cafetería porque no me permitían subir a ellos”, relató.
Fuente de la imagen, Louise Dempster
Actualmente continúa con quimioterapia oral diaria, lo que le permite mantener una vida bastante normal, aunque con controles médicos frecuentes.
Después de varios años sin poder viajar en vacaciones debido a las consultas médicas, la familia pudo realizar un extenso viaje en tren por Europa el verano pasado.
Hazel también destacó en sus exámenes y, como líder juvenil en su tropa Scout, recibió el premio Héroe Anónimo otorgado por el Jefe Scout.
“No lo pienso realmente, como ir a campamentos Scouts mientras tomo mi tratamiento y medicación en una tienda antes de salir”, mencionó.
“No considero que sea algo excepcional, simplemente mi vida y la manera en que hago las cosas. Pero es positivo que otros lo vean como algo significativo, algo más grande”.
Fuente de la imagen, Louise Dempster
El tumor no ha menguado, pero se mantiene estable.
Tras haber pasado mucho tiempo en el hospital infantil de Glasgow, Hazel conoce a otros que no lograron superar sus enfermedades.
“Aprecio sentirme bien porque sé lo que es no estar bien”, afirmó.
“El peor dolor que he experimentado en mi vida”
Por su parte, Lachlan, actualmente estudiante de primer año en la Universidad de Aberdeen, procura no centrarse en su tumor, un raro glioma de la placa tectal.
La tomografía identificó esta masa benigna tras detectar estrabismo leve y episodios ocasionales de dolor de cabeza intenso.
“Recuerdo que me llevaron al hospital, la primera resonancia que me hicieron, el diagnóstico, y que me comunicaron que tenía un tumor y que la hidrocefalia [acumulación de líquido] en la parte posterior de la cabeza podría ser mortal si no se trataba”, narró.
Su madre, Claire, apunta que la noticia se dio de forma más gradual.
Al día siguiente, fue trasladado al antiguo Hospital Infantil de Edimburgo, donde lo operaron con urgencia para remover el líquido cefalorraquídeo.
Fuente de la imagen, Claire Lindsay
“Desperté [de la cirugía] y sentí el peor dolor de mi vida; desde entonces ninguno lo ha superado”, relató el joven de 19 años.
“Pasaron varios días antes de que pudiese mover la cabeza con normalidad por el intenso dolor. Fue uno de los momentos más difíciles de mi vida”.
“Recuerdo despertarme esa noche en la sala y no ver a mi madre porque había ido a la residencia. Solo miraba alrededor y pensaba: ‘Dios mío, ¿dónde estoy? ¿Qué está sucediendo?’. Fue aterrador”.
Señala que el tumor le ha provocado dispraxia (una dificultad para coordinar movimientos) y que su “velocidad de procesamiento” mental se ha ralentizado.
Fuente de la imagen, Claire Lindsay
“A veces me toma más tiempo entender una pregunta en un examen porque el tumor ralentiza mi respuesta”, comentó.
“Siempre tendré un potencial menor que el que podría haber alcanzado si este tumor no estuviese allí. A veces eso me frustra mucho”.
Sin embargo, agregó: “He conseguido desenvolverme bastante bien a pesar de estas limitaciones”.
Estudia Literatura Inglesa, Cine y Cultura Visual y aspira a convertirse en director de cine en Hollywood.
Emma Christie, tía de los primos, ha sido una de las familiares impactadas por el diagnóstico que alteró la vida de Lachlan y Hazel.
Esta escritora ha recaudado más de 4.000 dólares para la organización de apoyo The Brain Tumour mientras promueve su más reciente thriller policial.
“A menudo sentí impotencia ante un diagnóstico que cambia vidas, pero al colaborar con la ONG y apoyar la investigación, siento que convierto el sufrimiento en una acción positiva”, aseguró.