El texto incluye una prestación de hasta 10.000 euros mensuales por cada paciente
El Congreso de los Diputados ha aprobado este miércoles un real decreto ley que dota a la ley ELA con 500 millones de euros y fortalece el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Este texto contempla una prestación de hasta 10.000 euros mensuales por paciente con ELA y otras enfermedades neurológicas graves en etapa avanzada, además de asegurar atención continua las 24 horas.
El pasado 21 de octubre, el Consejo de Ministros dio luz verde a este real decreto, que ha sido ratificado por unanimidad en la Cámara Baja con 346 votos a favor y sin votos en contra.
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, responsable de presentar el texto, destacó que representa un «avance significativo» para la política social en España, fruto del compromiso de una «sociedad civil ejemplar».
«El propósito central de este decreto ley es fortalecer nuestro sistema de cuidados para atender las demandas de las personas con ELA y otras enfermedades similares. Al hacerlo, también mejoramos el sistema general y progresamos hacia un modelo de atención adaptado a las circunstancias de los pacientes con ELA», afirmó Bustinduy.
En este marco, el ministro explicó que el texto se fundamenta en tres pilares principales: estructural, específico y financiero. «El pilar estructural implica la primera reforma profunda del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, con la creación de un nuevo grado de dependencia. El grado III+ aborda los casos especialmente complejos contemplados en la ley, siendo clave para mantener la coherencia estructural del sistema».
Seguidamente, señaló que el segundo pilar garantiza el derecho a la atención 24 horas, con una inversión de 10.000 euros por paciente, que será cofinanciada al 50% por el Estado.
«Finalmente, el aspecto financiero representa una inversión sustancial para el sistema de atención a la dependencia, movilizando 500 millones de euros adicionales para la implementación integral de la Ley ELA y para fortalecer globalmente el sistema», resaltó.
El ministerio colabora con las CCAA para facilitar las ayudas
En este sentido, Bustinduy afirmó que, con estos tres pilares, el Gobierno cumple las disposiciones de la ley ELA, dando respuesta a las demandas de la sociedad civil, las personas con ELA, sus familias y las organizaciones, cuya labor y compromiso han impulsado tanto la aprobación de la ley como su desarrollo posterior, destacó.
Además, informó que desde hace semanas el Ministerio mantiene trabajo conjunto con las comunidades autónomas para adecuar los sistemas autonómicos de dependencia y garantizar que las prestaciones se otorguen a los usuarios en el menor tiempo posible. «Estamos actuando, como corresponde, con total lealtad y absoluta cooperación, y seguiremos haciéndolo de esta manera», añadió.
«En resumen, señorías, este real decreto permitirá una mejora sustancial en la cobertura de cuidados para las personas con ELA mediante un proceso de reforma y adaptación del sistema que abarca estos tres ámbitos distintos: estructural, específico y financiero», concluyó.
«Llega más de 1.100 muertes tarde»
Durante las intervenciones, varios diputados criticaron al Gobierno por el hecho de que las ayudas todavía no han alcanzado a los pacientes y sus familias. En este contexto, la diputada de Junts, Pilar Calvo, lamentó que la ratificación «llega más de 1.100 muertes tarde». «Unas 1.100 familias afectadas por la ELA no han disfrutado de los beneficios de esta ley debido a la inacción del Gobierno. Lamentablemente, esta cifra seguirá aumentando«, reprochó.
Señaló que se ha informado que al menos hasta enero el sistema no estará preparado para asignar la prestación económica a los cuidadores de pacientes con ELA o con otras enfermedades que también acrediten el grado III+ de dependencia extrema», criticó.
Por parte del PP, la diputada Elvira Velasco también reprochó la tardanza en la entrega de ayudas: «Los pacientes con ELA han sido privados de estas ayudas durante este año. Más de 1.100 pacientes no recibirán el apoyo financiero porque han fallecido, pese a la esperanza y el esfuerzo que pusieron para que estas ayudas fueran aprobadas. Espero que, sin más demoras, este beneficio sea una realidad para quienes aún están en espera».